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反滲透各段加藥工作原理

2023-05-06 09:54:34   閱讀次數(shù):828

反滲透加藥工作原理

01

各種原水中均含有一定濃度的懸浮物和溶解性物質(zhì)。懸浮物主要是無(wú)機(jī)鹽、 膠體和微生物、藻類等生物性顆粒。溶解性物質(zhì)主要是易溶鹽(如氯化物)和難溶鹽(如碳酸鹽、硫酸鹽和硅酸鹽)金屬氧化物,酸堿等。在反滲透過(guò)程中,進(jìn)水的體積在減少,懸浮顆粒和溶解性物質(zhì)的濃度在增加。懸浮顆粒會(huì)沉積在膜上,堵塞進(jìn)水流道、增加摩擦阻力(壓力降) 。難溶鹽在超過(guò)其飽和極限時(shí), 會(huì)從濃水中沉淀出來(lái), 在膜面上形成結(jié)垢, 降低 RO 膜的通量,增加運(yùn)行壓力和壓力降, 并導(dǎo)致產(chǎn)品水質(zhì)下降。 這種在膜面上形成沉積層的現(xiàn)象叫做膜污染,膜污染的結(jié)果是系統(tǒng)性能的劣化。 需要在原水進(jìn)入反滲透膜系統(tǒng)之前進(jìn)行預(yù)處理, 去除可能對(duì)反滲透膜造成污染的懸浮物、 溶解性有機(jī)物和過(guò)量難溶鹽組分, 降低膜污染傾向。 對(duì)進(jìn)水進(jìn)行預(yù)處理的目的是改善進(jìn)水水質(zhì),使 RO 膜獲得可靠的運(yùn)行保證。

對(duì)原水進(jìn)行預(yù)處理的效果反映為 TSS、TOC、COD、BOD 、LSI 及鐵、錳、鋁、硅、 鋇、鍶等污染物水質(zhì)指標(biāo)的絕對(duì)值降低, 在上一章中有對(duì)于這些污染物水質(zhì)指標(biāo)的詳細(xì)描述。 表征膜污染傾向的另外一個(gè)重要的水質(zhì)指標(biāo)是 SDI。通過(guò)預(yù)處理, 除了要將上述指標(biāo)降到反滲透膜系統(tǒng)進(jìn)水要求的范圍內(nèi),還有重要的一點(diǎn)是盡量降低 SDI,理想的 SDI( 15 分鐘)值應(yīng)小于 3。

化學(xué)預(yù)處理

02

為了改善反滲透系統(tǒng)的操作性能,在進(jìn)水中可以加入添加下列一些藥劑:酸、 堿、殺菌劑、阻垢劑和分散劑。

加酸防止結(jié)垢

03

在進(jìn)水中可以加入鹽酸( HCl )、硫酸( H2SO4)來(lái)降低 pH。

硫酸價(jià)格便宜、不會(huì)發(fā)煙腐蝕周圍的金屬元器件, 而且膜對(duì)硫酸根離子的脫除率較氯離子高, 所以硫酸比鹽酸更為常用。沒(méi)有其他添加劑的工業(yè)級(jí)硫酸即適宜于反滲透使用,商品硫酸有 20%和 93%兩種濃度規(guī)格。93%的硫酸也稱為 66 波美度硫酸。 在稀釋 93%硫酸時(shí)一定要小心, 在稀釋到 66%時(shí)發(fā)熱可將溶液的溫度提升到 138℃。一定要在攪拌下緩慢地將酸加入水中,以免水溶液局部發(fā)熱沸騰。 鹽酸主要在可能產(chǎn)生硫酸鈣或硫酸鍶結(jié)垢時(shí)使用。 使用硫酸會(huì)增加反滲透進(jìn)水中的硫酸根離子濃度, 直接導(dǎo)致硫酸鈣結(jié)垢傾向增加。工業(yè)級(jí)的鹽酸 (無(wú)添加劑)購(gòu)買非常方便,商品鹽酸一般含量為 30-37%。降低 pH 的首要目的是降低 RO 濃水中碳酸鈣結(jié)垢的傾向,即降低朗格里爾指數(shù)( LSI)。LSI 是低鹽度苦咸水中碳酸鈣的飽和度,表示碳酸鈣結(jié)垢或腐蝕的可能性。在反滲透水化學(xué)中, LSI 是確定是否會(huì)發(fā)生碳酸鈣結(jié)垢的是個(gè)重要指標(biāo)。當(dāng) LSI 為負(fù)值時(shí),水會(huì)腐蝕金屬管道,但不會(huì)形成碳酸鈣結(jié)垢。如果 LSI 為正值, 水沒(méi)有腐蝕性, 卻會(huì)發(fā)生碳酸鈣結(jié)垢。 LSI 由碳酸鈣飽和的 pH 減去水的實(shí)際 pH。碳酸鈣的溶解度隨溫度的上升而減小 (水壺中的水垢就是這樣形成的) ,隨 pH、鈣離子的濃度即堿度的增加而減小。 LSI 值可以通過(guò)向反滲透進(jìn)水中注入酸液(一般是硫酸或鹽酸)即降低 pH 的方法來(lái)調(diào)低。推薦的反滲透濃水的 LSI 值為 0.2(表示濃度低于碳酸鈣飽和濃度 0.2 個(gè) pH 單位)。還可以使用聚合物阻垢劑來(lái)防止碳酸鈣沉淀, 一些阻垢劑供應(yīng)商聲稱其產(chǎn)品可以使反滲透濃水的 LSI 高達(dá) +2.5(比較保守的設(shè)計(jì)是 LSI 為+ 1.8)。

加堿提高脫鹽率

04

在一級(jí)反滲透中加堿使用較少。在反滲透進(jìn)水中注入堿液用來(lái)提高 pH。一般使用的堿劑只有氫氧化鈉( NaOH ),購(gòu)買方便,而且易溶于水。一般不含其他添加劑的工業(yè)級(jí)氫氧化鈉便可滿足需要。商品氫氧化鈉有 100%的片堿,也有 20%和 50%的液堿。在加堿調(diào)高pH 時(shí)一定要注意, pH 升高會(huì)增加 LSI、降低碳酸鈣及鐵和錳的溶解度。最常見(jiàn)的加堿應(yīng)用是二級(jí) RO 系統(tǒng)。在二級(jí)反滲透系統(tǒng)中,一級(jí) RO 產(chǎn)水供給二級(jí) RO 作為原水。二級(jí)反滲透對(duì)一級(jí)反滲透產(chǎn)水進(jìn)行“拋光”處理,二級(jí) RO 產(chǎn)水的水質(zhì)可達(dá)到 4 兆歐。

在二級(jí) RO 進(jìn)水中加堿有 4 個(gè)原因:a.在 pH8.2 以上,二氧化碳全部轉(zhuǎn)化為碳酸根離子,碳酸根離子可以被反滲透脫除。而二氧化碳本身是一種氣體, 會(huì)隨透過(guò)液自由進(jìn)入 RO 產(chǎn)水, 對(duì)于下游的離子交換床拋光處理造成不當(dāng)?shù)呢?fù)荷。b.某些 TOC 成分在高 pH 下更容易脫除。c.二氧化硅的溶解度和脫除率在高 pH 下更高(特別是高于 9 時(shí))。d.硼的脫除率在高 pH 下也較高(特別是高于 9 時(shí))。加堿應(yīng)用有一個(gè)特例,通常被叫做 HERO(高效反滲透系統(tǒng))過(guò)程,將進(jìn)水 pH 調(diào)到 9或 10。一級(jí)反滲透用來(lái)處理苦咸水, 苦咸水在高 pH 下會(huì)有污染問(wèn)題 (比如硬度、 堿度、鐵、錳等)。預(yù)處理通常采用弱酸性陽(yáng)離子樹(shù)脂系統(tǒng)和脫氣裝置來(lái)除去這些污染物。

脫氯藥劑-消除余氯

05

RO 及 NF 進(jìn)水中的游離氯要降到 0.05ppm 以下,才能達(dá)到聚酰胺復(fù)合膜的要求。除氯的預(yù)處理方法有兩種,粒狀活性炭吸附和使用還原性藥劑如亞硫酸鈉。在小系統(tǒng)( 50-100gpm)中一般采用活性碳過(guò)濾器,投資成本比較合理。推薦使用酸洗處理過(guò)的優(yōu)質(zhì)活性炭,去除硬度、金屬離子,細(xì)粉含量要非常低,否則會(huì)造成對(duì)膜的污染。新安裝的碳濾料一定要充分淋洗,直到碳粉被完全除去為止,一般要幾個(gè)小時(shí)甚至幾天。我們不能依靠 5μm的保安過(guò)濾器來(lái)保護(hù)反滲透膜不受碳粉的污染。 碳過(guò)濾器的好處是可以除去會(huì)造成膜污染的有機(jī)物, 對(duì)于所有進(jìn)水的處理比添加藥劑更為可靠。 但其缺點(diǎn)是碳會(huì)成為微生物的飼料, 在碳過(guò)濾器中孳生細(xì)菌,其結(jié)果是造成反滲透膜的生物污染。

亞硫酸氫鈉( SBS)是較大型 RO 裝置選用的典型還原劑。將固體偏亞硫酸氫鈉溶解在水中配制成溶液, 商品偏亞硫酸氫鈉的純度為 97.5- 99%,干燥儲(chǔ)存期 6 個(gè)月。 SBS 溶液在空氣中不穩(wěn)定,會(huì)與氧氣發(fā)生反應(yīng),所以推薦 2%的溶液的使用期為 3-7 天, 10%以下的溶液使用期為 7-14 天。從理論上講, 1.47ppm 的 SBS(或 0.70ppm 偏亞硫酸氫鈉)能夠還原 1.0ppm 的氯。設(shè)計(jì)時(shí)考慮到工業(yè)苦咸水系統(tǒng)的安全系數(shù), 設(shè)定 SBS 的添加量為每 1.0ppm氯 1.8-3.0ppm。SBS 的注入口要在膜元件的上游,設(shè)置距離要保證在進(jìn)入膜元件有 29 秒的反應(yīng)時(shí)間。推薦使用適當(dāng)?shù)脑诰€攪拌裝置(靜態(tài)攪拌器) 。SBS 脫氯反應(yīng):?Na2S2O5 (偏亞硫酸鈉) + H2O =2 NaHSO3 (亞硫酸氫鈉)?NaHSO3 + HOCl =NaHSO4 (硫酸氫鈉) + HCl (鹽酸)?NaHSO3 + Cl2 + H2O =NaHSO4 + 2 HCl采用 SBS 脫氯的好處是在大系統(tǒng)中比碳過(guò)濾器的投資較少,反應(yīng)副產(chǎn)物及殘余 SBS 易于被 RO 脫除。SBS 脫氯的缺點(diǎn)是需要人工混合小體積的藥劑, 在脫氯系統(tǒng)沒(méi)有設(shè)計(jì)足夠的監(jiān)測(cè)控制儀器時(shí)增加了氯對(duì)膜的威脅,而且在少數(shù)情況下進(jìn)水中存在硫還原菌( SBR),亞硫酸會(huì)成為細(xì)菌營(yíng)養(yǎng)幫助細(xì)菌的繁殖。 SBR 通常在淺層井水厭氧環(huán)境下有發(fā)現(xiàn),硫化氫( H2S)作為 SBR的代謝產(chǎn)物會(huì)同時(shí)存在。脫氯過(guò)程的監(jiān)測(cè)可采用游離氯監(jiān)測(cè)儀, 用以監(jiān)測(cè)殘余亞硫酸根的濃度, 還可以采用 ORP監(jiān)測(cè)儀。 推薦的方法是監(jiān)測(cè)殘余亞硫酸根的濃度, 以保證有足夠的亞硫酸根來(lái)還原氯。 大多數(shù)商業(yè)化氯監(jiān)測(cè)儀的撿出濃度為 0.1ppm,這個(gè)值是 CPA 膜的余氯上限。直接利用 ORP 監(jiān)測(cè)儀監(jiān)控亞硫酸根濃度的方法不夠可靠, 這種測(cè)定水中氧化還原電位的儀器的基線變化難以預(yù)測(cè)。CPA 膜的耐氯能力大概在 1000-2000ppm 小時(shí)(透鹽率增加一倍) ,1000ppm 小時(shí)等于在 0.038ppm 余氯下運(yùn)行 3 年。需要注意的是, 在一些情況下發(fā)現(xiàn)耐氯能力會(huì)因溫度升高 ( 90華氏度以上) 、pH(7 以上)升高和過(guò)渡金屬存在(比如鐵、錳、鋅、銅、鋁等)而大大下降。CPA 膜的耐氯胺能力約為 50,000-200,000ppm 小時(shí)(發(fā)生透鹽率明顯增加) ,這個(gè)值相當(dāng)于在 RO 進(jìn)水中含有 1.9-7.6ppm 的氯胺,膜可以運(yùn)行 3 年。同樣,在溫度升高、 pH 降低和過(guò)渡金屬存在時(shí),膜的耐氯胺能力會(huì)變化。在加州的一個(gè)三級(jí)廢水處理裝置上發(fā)現(xiàn),在氯胺濃度 6-8ppm 進(jìn)水條件下,膜的脫鹽率在 2- 3年內(nèi)從 98%降到了 96%。設(shè)計(jì)者要注意在氯胺化之后進(jìn)行脫氯還是必要的。 氯胺是混合氯和氨的產(chǎn)物, 游離氯對(duì)膜的降解作用要比氯胺強(qiáng)得多, 如果氨量欠缺時(shí)會(huì)有游離氯存在。因此,使用過(guò)量的氨是非常關(guān)鍵的,系統(tǒng)監(jiān)測(cè)要確保這一點(diǎn)。

阻垢劑和分散劑

06

許多阻垢劑生產(chǎn)廠商可提供各種用于反滲透和納濾系統(tǒng)性能改善的阻垢劑和分散劑。阻垢劑是一系列用于阻止結(jié)晶礦物鹽的沉淀和結(jié)垢形成的化學(xué)藥劑。大多數(shù)阻垢劑是一些專用有機(jī)合成聚合物(比如聚丙烯酸、羧酸、聚馬來(lái)酸、有機(jī)金屬磷酸鹽、聚膦酸鹽、膦酸鹽、陰離子聚合物等) ,這些聚合物的分子量在 2000-10000 道爾頓不等。反滲透系統(tǒng)阻垢劑技術(shù)由冷卻循環(huán)水和鍋爐用水化學(xué)演變而來(lái)。對(duì)為數(shù)眾多各式各樣的阻垢劑, 在不同的應(yīng)用場(chǎng)合和所采用的有機(jī)化合物所取得的效果和效率差別很大。

采用聚丙烯酸類阻垢劑時(shí)要特別小心, 在鐵含量較高時(shí)可能會(huì)引起膜污染, 這種污染會(huì)增加膜的操作壓力,有效清除這類污染要進(jìn)行酸洗。

如果在預(yù)處理中使用了陽(yáng)離子混凝劑或助濾劑,在使用陰離子性阻垢劑時(shí)要特別注意。會(huì)產(chǎn)生一種粘稠的粘性污染物,污染會(huì)造成操作壓力增加,而且這種污染物清洗非常困難。

六偏磷酸鈉( SHMP )是早期在反滲透中使用的一種普通阻垢劑,但隨著專用阻垢劑的出現(xiàn),用量已經(jīng)大大減少了。SHMP 的使用有一些限制。每 2-3 天要配制一次溶液,因?yàn)楸┞对诳諝庵袝?huì)水解, 發(fā)生水解后不僅會(huì)降低阻垢效果, 而且還會(huì)造成磷酸鈣結(jié)垢的可能性。使用 SHMP 可減少碳酸鈣結(jié)垢, LSI 可達(dá)到+ 1.0。阻垢劑阻礙了 RO 進(jìn)水和濃水中鹽結(jié)晶的生長(zhǎng), 因而可以容許難溶鹽在濃水中超過(guò)飽和溶解度。阻垢劑的使用可代替加酸, 也可以配合加酸使用。有許多因素會(huì)影響礦物質(zhì)結(jié)垢的形成。溫度降低會(huì)減小結(jié)垢礦物質(zhì)的溶解度(碳酸鈣除外,與大多數(shù)物質(zhì)相反,它的溶解度隨溫度升高而降低) ,TDS 的升高會(huì)增加難溶鹽的溶解度(這是因?yàn)楦唠x子強(qiáng)度干擾了晶種的形成)。

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