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[宏潔水務(wù)]除鐵錳過(guò)濾器
[宏潔水務(wù)]除鐵錳過(guò)濾器
一、除鐵錳設(shè)備簡(jiǎn)介
鐵和錳在地下(井)水中幾乎同時(shí)存在,水中含鐵量較高時(shí),水有鐵腥味,影響水的口感,作為造紙、紡織、印染、化工和皮革精致等生產(chǎn)用水,會(huì)降低產(chǎn)品質(zhì)量,含鐵水可使生產(chǎn)用具發(fā)生銹斑,洗滌衣物會(huì)出現(xiàn)黃色或棕黃色斑漬,鐵質(zhì)沉淀物Fe2O3會(huì)滋長(zhǎng)鐵細(xì)菌,阻塞管道,有時(shí)會(huì)出現(xiàn)紅水。而含錳量較高的水與含鐵量高的情況相類似,如使水有色、嗅、味,損害紡織、造紙、釀造、食品等工業(yè)產(chǎn)品的質(zhì)量,家用器具會(huì)污染成棕色或黑色,洗滌衣物會(huì)有微黑色或淺灰色斑漬。為此我國(guó)《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB5749-85)規(guī)定,鐵含量≤0.3㎎/L,錳含量≤0.1㎎/L,超過(guò)標(biāo)準(zhǔn)的原水須經(jīng)除鐵錳過(guò)濾器處理。長(zhǎng)時(shí)間飲用含鐵含錳量過(guò)高的水還會(huì)嚴(yán)重影響身體健康,對(duì)生產(chǎn)設(shè)備腐蝕能力極強(qiáng)。
一般含鹽量為苦咸水范圍的某些井水是呈還原態(tài)的,這類水源的典型特點(diǎn)是含有二價(jià)鐵離子和錳離子,如果對(duì)這類水源進(jìn)行加氯處理,使用除鐵除錳過(guò)濾器對(duì)地下水中的鐵錳進(jìn)行有效處理。
二、含鐵錳水質(zhì)概況
地表水含有豐富的溶解氧,鐵、錳主要以不溶解的Fe (OH)3和MnO2狀態(tài)存在,所以鐵,錳含量不高,在預(yù)處理工藝中可除去。我國(guó)地下水中所含的鐵、錳一般小于5 ~ l0mg/L含錳量約為0. 5-2mg/L,鐵與錳可以共存在地下水中,鐵含量往往高于錳含量。對(duì)于生產(chǎn)用水,鐵、錳含量超過(guò)標(biāo)準(zhǔn)會(huì)降低產(chǎn)品質(zhì)量;在離子交換樹脂與膜處理的進(jìn)水中,對(duì)鐵的含量有具體要求。
含鐵(錳)的地下水經(jīng)充氣或加入氧化劑后,水中鐵(錳)離子開始氧化,當(dāng)水流經(jīng)除鐵錳過(guò)濾器時(shí),在濾層中發(fā)生接觸氧化反應(yīng)及濾料表面的生物化學(xué)作用和物理截留吸附作用,使水中鐵(錳)離子沉淀去除。尤其是在處理微污染含錳地下水的過(guò)程中,鐵細(xì)菌不僅能有效地去除鐵錳,同時(shí)還能以水中氨為營(yíng)養(yǎng)源,進(jìn)行新陳代謝,在其他細(xì)菌參與下,同時(shí)達(dá)到去氨氮的效果。
四、除鐵、除錳工藝
(一)地下水除鐵
一般采用接觸氧化法或曝氣氧化法。當(dāng)受到硅酸鹽影響時(shí),應(yīng)采用接觸氧化法。
接觸氧化法的工藝:原水曝氣一→接觸氧化一→過(guò)濾。接觸氧化法曝氣后,水的pH值宜達(dá)到6.0以上。
曝氣氧化法的工藝:原水曝氣一→氧化一→過(guò)濾。曝氣氧化法曝氣后,水的pH值宜達(dá)到7.0以上。
(二)地下水除錳
宜采用接觸氧化法,其工藝流程應(yīng)根據(jù)下列條件確定: 當(dāng)原水含鐵量低于2. 0mg/L、含錳量低于1. 5mg/L時(shí),可采用:原水曝氣一→單級(jí)過(guò)濾除鐵、除錳。
當(dāng)原水含鐵量或含錳量超過(guò)上述數(shù)值時(shí),應(yīng)通過(guò)試驗(yàn)確定必要時(shí)可采用:原水曝氣一→氧化一→次過(guò)濾除鐵一→二次過(guò)濾除錳。
當(dāng)除鐵受硅酸鹽影響時(shí),應(yīng)通過(guò)試驗(yàn)確定。必要時(shí)可采用:原水曝氣一爭(zhēng)一次過(guò)濾除鐵(接觸氧化)一曝氣卜今二次過(guò)濾除錳。
注 (1)除錳濾池濾前水的pH值宜達(dá)到7.5以上。
(2)二次過(guò)濾除錳濾池的濾前水含鐵量宜控制在0. 5mg/L以下。
(三)苦咸水的除鐵、除錳
一般含鹽量為苦咸水范圍的某些井水是呈還原態(tài)的,這類水源的典型特點(diǎn)是含有二價(jià)鐵離子和錳離子,如果對(duì)這類水源進(jìn)行加氯處理,然后進(jìn)行脫氯處理或水中含氧量達(dá)到5 X 10-6以上,二價(jià)鐵就會(huì)轉(zhuǎn)化成三價(jià)鐵,并形成難溶性的膠體氫氧化物顆粒,下面為亞鐵和錳的氧化反應(yīng)
4Fe(HCO3)2+O2+2H20一→4Fe (OH)3+8CO2
4Mn (HC03)2+O2+2H20一→4Mn (OH)3+8CO2
因?yàn)殍F氧化發(fā)生的pH值更低,使得鐵污堵出現(xiàn)的頻率比錳污堵要高得多。即使SDI,。小于5,反滲透和納濾進(jìn)水中的亞鐵含量低于0. 1mg/L,仍會(huì)出現(xiàn)污堵問題。由于FeCO3的溶度極低,而Fee+的濃度則受到FeCO3溶解度的制約,通常堿度低的水源含鐵的濃度比堿度高的水源要高。
在膜處理系統(tǒng)中,引起膜面上沉積可溶性的二價(jià)鐵和相關(guān)三價(jià)鐵的污染物的可能情況為:
(1)氧氣進(jìn)人到含二價(jià)鐵的進(jìn)水中;
(2)高堿度水源形成FeC03;
(3)鐵與硅反應(yīng)形成難溶性的硅鐵鹽;
(4)受鐵還原細(xì)菌氧化作用影響,將會(huì)加劇生物膜的滋生和鐵垢的沉積;
(5)由含鐵絮凝劑轉(zhuǎn)變引起的膠體狀鐵;
(6)來(lái)自鋼管或其他部件腐蝕產(chǎn)生的沉淀;
(7)含二價(jià)鐵的水源與含H2S的水源混合,形成黑色難溶硫化鐵。
處理這類水源的一種方法是防止整個(gè)系統(tǒng)與空氣或任何氧化劑(如氯)的接觸,低pH值有利于抑制Fe 2+的氧化,當(dāng)pH<6,氧小于0. 5mg/L時(shí),最大允許Fe 2+濃度為4mg/L。
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